格隆汇5月12日丨微芯生物(688321)(688321.SH)公布，公司近日收到国家药品监督管理局药物审评中心(称“国家药监局药审中心”)签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》，西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型结直肠癌的随机、开放性、对照、多中心、Ⅲ期临床试验获得国家药监局药审中心受理。